Ну и не будет "ранней диагностики", которую кое-кто здесь считает безусловным благом.Инна И. писал(а): Так всё просто: кто не хочет чтобы его приравняли - тот не пойдёт за диагнозом.
Манифест о депатологизации
Re: Манифест о депатологизации
- Инна И.
- аспи
- Сообщения: 1866
- Зарегистрирован: 19 сен 2010, 11:44
- Пол: Не указано
- Статус: Аутичный
- Откуда: Киев
- Контактная информация:
Re: Манифест о депатологизации
А типа если депатологизировать, так она будет что ли?
Доморощенный психолух с многолетним стажем самокопания
Re: Манифест о депатологизации
Я не считаю таковую безусловным благом.Инна И. писал(а): А типа если депатологизировать, так она будет что ли?
Имхо, лучше она будет, но не в качестве болезни, а принадлежности к особому типу людей, и занимаются ею не специалисты, а успешные аспи.
- Dig386
- администратор
- Сообщения: 6313
- Зарегистрирован: 05 сен 2010, 21:30
- Пол: Мужской
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Манифест о депатологизации
Ты заблуждаешься: такая зависимость до сих пор присутствует. Например, я видел, как за счёт непонимания принципов работы "кучи" и интерпретатора MATLAB, люди писали программы, которые подавались "разгону" в десятки раз.stzozo писал(а):Когда компьютеры и языки программирования были примитивными - зависел.
Сейчас практически не зависит.
Может быть. Наверное, странными людьми нейротипики бы в аутичном обществе могли бы казаться.Зря ты их так идеализируешь.
Аутизм и шизофрения - разные расстройства. И хотя среди шизофреников встречаются талантливые люди и даже нобелевские лауреаты, то это не повод не лечить шизофрению. Ибо на каждого гения что с аутизмом, что с шизофренией будут приходиться сотни социально неадаптированных и зачастую несчастных людей.Если тебе так хочется быть на одной доске с шизофрениками - не буду отговаривать.
Если геям нужно просто чтобы от них отстали (и простое вычеркивание из МКБ в это вписывается и никому хуже не сделало), то аспи нужно все же несколько иное. А именно:А аспи безнадежно подсели на иглу инвалидности.
1) чтобы не путали с другими психическими расстройствами
2) чтобы адекватное обучение начиналось с раннего детства (а для этого надо выявлять СА рано)
3) чтобы родители не винили себя за якобы неправильное воспитание детей или наоборот не обвиняли детей в плохом поведении
4) в ряде случаев - учет сенсорных и социальных особенностей при трудоустройстве
Кстати, а депрессию или невроз ожидания неудачи с твоей точки зрения тоже надо депатологизировать?
а) от этого изменится лишь шифр в МКБ. К тому же если будет некий "особый тип людей", есть риск несерьёзного отношения психиатров (а аутичные дети с выраженными поведенческими нарушениями часто к нему и попадают). К тому же "особый тип" - это не вполне адекватный посыл родителям. Ибо может восприниматься не какИмхо, лучше она будет, но не в качестве болезни, а принадлежности к особому типу людей, и занимаются ею не специалисты, а успешные аспи.
"внимание! особый тип нервной системы, риск психической инвалидности при отсутствии специального обучения, помогите ребенку", а
"мой ребенок - индиго, ему все можно"
б) специалисты могут быть необходимы для медикаментозной поддержки (лечение уже вторичных расстройств настроения, неврозов, коррекции сенсорной дезинтеграции медикаментами по необходимости и т.п.), а также для профессиональной психотерапии
в) идея привлечения аутичных людей в эту сферу лично мне кажется разумной
Re: Манифест о депатологизации
То-то я и говорил, матлаб - не полноценный язык.Dig386 писал(а): Ты заблуждаешься: такая зависимость до сих пор присутствует. Например, я видел, как за счёт непонимания принципов работы "кучи" и интерпретатора MATLAB, люди писали программы, которые подавались "разгону" в десятки раз.
Но опять же, здесь дело не в железе конкретного компьютера, а в том, как устроен сам матлаб.
Если гениального аспи каким-то образом вылечить от СА - он перестанет быть гениальным.Dig386 писал(а): Аутизм и шизофрения - разные расстройства. И хотя среди шизофреников встречаются талантливые люди и даже нобелевские лауреаты, то это не повод не лечить шизофрению. Ибо на каждого гения что с аутизмом, что с шизофренией будут приходиться сотни социально неадаптированных и зачастую несчастных людей.
Тут надо просто поменьше бегать по психиатрам.Dig386 писал(а): 1) чтобы не путали с другими психическими расстройствами
Есть такая болезнь родителей, называется "почините мою куклу".
Для начала нужно изобрести это самое адекватное обучение.Dig386 писал(а): 2) чтобы адекватное обучение начиналось с раннего детства (а для этого надо выявлять СА рано)
Это одинаково нужно безотносительно к СА.Dig386 писал(а): 3) чтобы родители не винили себя за якобы неправильное воспитание детей или наоборот не обвиняли детей в плохом поведении
Не надо.Dig386 писал(а): Кстати, а депрессию или невроз ожидания неудачи с твоей точки зрения тоже надо депатологизировать?
Хотя вывести из компетенции психиатрии, может быть, и надо.
Тем лучше.Dig386 писал(а): а) от этого изменится лишь шифр в МКБ. К тому же если будет некий "особый тип людей", есть риск несерьёзного отношения психиатров (а аутичные дети с выраженными поведенческими нарушениями часто к нему и попадают).
Хуже, если психиатр отнесется серьезно и напичкает нейролептиками.
Куда более адекватный, чем "ваш ребенок больной на голову".Dig386 писал(а): К тому же "особый тип" - это не вполне адекватный посыл родителям.
Сомневаюсь в пользе медикаментозной поддержки, а психотерапия еще не настолько развилась, чтобы приносить пользу в таком деликатном деле.Dig386 писал(а): б) специалисты могут быть необходимы для медикаментозной поддержки (лечение уже вторичных расстройств настроения, неврозов, коррекции сенсорной дезинтеграции медикаментами по необходимости и т.п.), а также для профессиональной психотерапии
Мы с тобой должны не "привлекаться" в эту сферу, а возглавлять ее.Dig386 писал(а): в) идея привлечения аутичных людей в эту сферу лично мне кажется разумной
Re: Манифест о депатологизации
Кстати, геям нужно не только, чтобы от них отстали.
Им еще нужно право вступать в брак людям одного пола.
Им еще нужно право вступать в брак людям одного пола.
- mkdir
- группа поддержки
- Сообщения: 2703
- Зарегистрирован: 26 авг 2010, 15:24
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Контактная информация:
Re: Манифест о депатологизации
Конечно, нужно. Пусть платят госпошлину за регистрацию заключения и расторжения брака. Бюджету доход повышают.stzozo писал(а):Им еще нужно право вступать в брак людям одного пола.
http://aspergers.ru
- Dig386
- администратор
- Сообщения: 6313
- Зарегистрирован: 05 сен 2010, 21:30
- Пол: Мужской
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Манифест о депатологизации
В своем классе он намного полноценнее C++, особенно "голого", без математических и графических библиотек. Ибо производительность труда программиста существенно возрастает. Но похожие проблемы, связанные с кучей, могут возникать и в низкоуровневых языках (вроде Си или Фортрана), а также в высокоуровневых вроде Ruby и Python.stzozo писал(а):То-то я и говорил, матлаб - не полноценный язык.
Но опять же, здесь дело не в железе конкретного компьютера, а в том, как устроен сам матлаб.
Не исключено. Но я думаю, что к моменту появления подобных технологий вопрос нейротипа станет сугубо вторичным, ибо люди получат возможность перестраивать и расширять свою нервную систему по своему вкусу. А сейчас нужно учиться работать с тем, что имеется.Если гениального аспи каким-то образом вылечить от СА - он перестанет быть гениальным.
В отдельных случаях медикаментозная коррекция может быть полезной при синдроме Аспергера. Мне в дошкольном возрасте однажды она даже на пользу пошла. Обычно это ситуации с тяжёлой сенсорной дезинтеграцией, уже нажитыми тревожными расстройствами, депрессией. Но тут нужен индивидуальный подход к каждому случаю (ибо мне мать говорила, что в раннем детстве некоторые психиатры были склонны прописывать мне слишком сильнодействующие лекарства, подавляющие всякое "неугодное" поведение, но мало помогающие социальной адаптации, и лечение приходилось прерывать).Сомневаюсь в пользе медикаментозной поддержки, а психотерапия еще не настолько развилась, чтобы приносить пользу в таком деликатном деле.
Есть. Для ее преодоления нужна адекватная информированность родителей про синдром Аспергера, т.е. знание того, что это не лечится (кстати, часть родителей этого подсознательно не принимают), но для успешной социальной адаптации ребенком нужно заниматься. Мои родители, когда узнали о природе синдрома Аспергера несколько лет назад, сказали, что им не хватало знаний, когда я был ребёнком, они не понимали зачастую природу расстройства.Тут надо просто поменьше бегать по психиатрам.
Есть такая болезнь родителей, называется "почините мою куклу".
Это уже вопрос неадекватного отношения общества к психическим расстройствам.Куда более адекватный, чем "ваш ребенок больной на голову".
Почему же депрессию и ожидание неудачи не надо депатологизировать? Там ведь нету глюков, бреда и распада личности.Не надо.
Хотя вывести из компетенции психиатрии, может быть, и надо.
- mkdir
- группа поддержки
- Сообщения: 2703
- Зарегистрирован: 26 авг 2010, 15:24
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Контактная информация:
Re: Манифест о депатологизации
Так если депатологизировать СА, то и ярлык "псих" не будет права использовать.Dig386 писал(а):Это уже вопрос неадекватного отношения общества к психическим расстройствам.Куда более адекватный, чем "ваш ребенок больной на голову".
http://aspergers.ru
- Dig386
- администратор
- Сообщения: 6313
- Зарегистрирован: 05 сен 2010, 21:30
- Пол: Мужской
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Манифест о депатологизации
Это уже следующий этап. Первый - чтобы все отстали и всем было по фигу. Хотя я вижу два подхода к браку: первый - социальный, второй - биологический.Кстати, геям нужно не только, чтобы от них отстали.
Им еще нужно право вступать в брак людям одного пола.
1. Социальный подход - брак как чисто имущественные, экономические отношения. Можно отменить учёт пола, разрешить групповой брак и т.п.
2. Биологический подход - брак как союз мужчины и женщины для производства детей, некоторые запреты евгенического характера при вступлении в брак: на близкородственные браки, на браки в случае очень высокого риска опасных наследственных болезней (вроде синдрома Тричера-Коллинза, синдрома Дауна, болезнь Тея-Сакса) у потомства и т.п.
Лично я за комбинацию социального подхода с элементами биологического в случае разнополых пар. Пол в паспорте должен остаться на правах медицинской (т.е. что-то вроде штемпеля с кариотипом, акушерским полом и гормональным статусом), а не социальной информации.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Ahrefs [Bot] и 1 гость