В каком-то смысле, утверждение верно. Ведь если бы не диагностика, я бы так и не поняла, что у меня врожденные проблемы, думала бы дальше, что у меня психические расстройства. А это в свою очередь, заставило себя сравнивать не с психически больными, а с аутистами. Всё сходилось, кроме матери, детства и ПТСР.
Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
- Alarika
- модератор
- Сообщения: 16508
- Зарегистрирован: 09 мар 2017, 12:18
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Черноземье
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
То есть, до диагностики РАС у вас вы считали, что жестокое отношение к вам - нормально, и обусловлено вашим плохим поведением?
Детство и ПТСР впридачу к РАС у многих аутистов. Возможно, у большей части.Всё сходилось, кроме матери, детства и ПТСР.
вёшенка🐾
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Alarika, сработал метод исключения, в моем случае. Это, конечно, не связано с сущностью РАС. Но если бы не диагноз, дальше бы укатывалась в психозы и может даже и получила бы по итогу психиатрический диагноз, типа шизофрении. А так, получается, улучшилось функционирование после понимания и изучения РАС, и то, что относилось не к РАС, попало в корзину «ПТСР». А до этого был хаос скорее.
После попадания каких-то проблем в корзину ПТСР, стало немного легче это контролировать, более гибко уже перестраивать свои поведенческие паттерны.
Но я говорила о самом суждении и объективно, так как для себя я такое «последствие» оцениваю как позитивное, скорее.
После попадания каких-то проблем в корзину ПТСР, стало немного легче это контролировать, более гибко уже перестраивать свои поведенческие паттерны.
Но я говорила о самом суждении и объективно, так как для себя я такое «последствие» оцениваю как позитивное, скорее.
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Это бывает психозащитой в условиях объективной невозможности прямо сейчас изменить образ жизни и круг общения, разорвать отношения с людьми, которые плохо обращаются. Если лишить психозащиты, но не дать возможности что-то изменить на деле, будет только хуже.
Кроме того, если кто-то убежден, что у него была прекрасная семья и родители его любили, это может быть глубинной, фундаментальной частью психики (независимо от того, насколько это правильно, насколько близко к абсолютной абстрактной истине), и тогда разубедиться в этом он может только ценой потери психического здоровья.
В идеале, конечно, знать всегда лучше, чем не знать. Но то в идеале.
- Alarika
- модератор
- Сообщения: 16508
- Зарегистрирован: 09 мар 2017, 12:18
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Черноземье
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Но эту психозащиту можно сохранить и после диагностики РАС. Ничто не мешает.
вёшенка🐾
- dr_spring
- аспи
- Сообщения: 6138
- Зарегистрирован: 12 дек 2010, 18:29
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
У меня всё было именно так. Почему тогдаEmily писал(а): ↑аутичные люди, особенно поздно диагностированные, обычно еще и тревожно-невротичны.
Еще дискомфорт от осознания себя жертвой жестокого обращения в детстве - если РАС действительно есть и не было диагностировано и корректируемо в детстве, если родители только ругали и наказывали за неконтролируемые проявления, то это лишение медицинской помощи и предъявление к ребенку требований, не соответствующих его индивидуальным возможностям, то есть полноценный абьюз.
?
Для меня получение диагноза РАС - однозначный плюс. Или лучше всю жизнь жить в неведении, пытаясь соответствовать невыполнимым требованиям и не подозревая об абьюзе? Всё тайное когда-нибудь становится явным.
Мне тоже не было до конца ясно.
У меня всё так. Я очень зависима от мнения окружающих и очень нуждаюсь в поддержке и одобрении.Emily писал(а): ↑В детстве взрослые называли аутичные симптомы и проявления "выпендрежем и привлечением внимания" - и люди верили, что выпендриваются и привлекают внимание, ведь это старшие определяют смыслы слов (вопреки популярному заблуждению, не все аутичные люди независимы от мнения старших, некоторые, наоборот, даже больше нейротипичных нуждаются в их поддержке и одобрении).
У меня никто из родных не знал о проблемах с психическим здоровьем.
Да.
Здесь бывает по-разному. А ещё дело может быть не только в благополучии семьи (во всех смыслах), но и в индивидуальных особенностях человека - в частности, в типе его нервной системы. Я завидую тем, кому повезло и с типом нервной системы (темпераментом - основой характера), и с семьёй.
AQ = 37, ASSQ = 33, EQ = 16, SQ = 43, SPQ = 47, RAADS-R = 130
- dr_spring
- аспи
- Сообщения: 6138
- Зарегистрирован: 12 дек 2010, 18:29
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Согласна.
У меня тот же вопрос.
Согласна. На моё отношение к себе, мои принципы и мою функциональность это заблуждение тоже сильно повлияло, и я тоже годами разбираюсь со своими травмами.Uwarika писал(а): ↑Это же не безобидное заблуждение, которое просто избавляет человека от боли - это заблуждение, которое очень значительно влияет на его отношение к себе и то, какими принципами он руководствуется при взаимодействии с окружающим миром, на его функциональность. Не просто так люди добровольно тратят годы, чтобы разбираться со своими детскими травмами.
AQ = 37, ASSQ = 33, EQ = 16, SQ = 43, SPQ = 47, RAADS-R = 130
- dr_spring
- аспи
- Сообщения: 6138
- Зарегистрирован: 12 дек 2010, 18:29
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Без специалистов очень трудно понять индивидуальные особенности и возможности ребёнка, а значит, вряд ли возможно научить его поведению, отвечающему его особенностям и возможностям, вместо "правильного". Потому что обывателям зачастую не знакомы альтернативы "правильного" (то есть принятого в их среде) поведения.
Насколько мне известно, в медицинском сообществе детским считается возраст до 18 лет. Этот возраст указывается противопоказанием для приёма алкоголя и некоторых лекарств. 12 лет - это всё ещё детский возраст, хоть уже и подростковый.
Дети могут ходить друг к другу в гости и в более раннем возрасте - и, соответственно, раньше узнать, "как там у других".
У меня тоже.
AQ = 37, ASSQ = 33, EQ = 16, SQ = 43, SPQ = 47, RAADS-R = 130
- dr_spring
- аспи
- Сообщения: 6138
- Зарегистрирован: 12 дек 2010, 18:29
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Аналогично.
AQ = 37, ASSQ = 33, EQ = 16, SQ = 43, SPQ = 47, RAADS-R = 130
- dr_spring
- аспи
- Сообщения: 6138
- Зарегистрирован: 12 дек 2010, 18:29
- Пол: Женский
- Статус: Аутичный
- Откуда: Москва
Re: Жизнь после подтверждения диагноза: негативные стороны
Я изначально не верила, когда мне говорили, что я сама виновата в плохом обращении с собой и что меня любят, и когда я спустя много лет узнала, что это неправда, у меня "гора с плеч свалилась". И мне до сих пор не понятно, как убеждение в том, что человек сам виноват в плохом обращении с собой и что это плохое обращение нормально, может от чего-то защитить его психику. Для меня было куда более логичным считать, что другие плохо со мной обращались, потому что они сами плохие, а я ни в чём не виновата.
AQ = 37, ASSQ = 33, EQ = 16, SQ = 43, SPQ = 47, RAADS-R = 130
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 0 гостей