Сообщение
ANTigona » 30 июл 2014, 11:07
Мы шли к диагнозу долго и извилисто. Я всегда знала, что ребенок особенный, что не похож на других. С рождения. Но мне так хотелось иметь одаренного ребенка, что я бьыла убеждена, что все эти особенности из-за высокого интеллекта. А интеллект был действительно высок. Детский психолог из садика как-то пригласила меня в кабинет и сказала, что подозревает аутизм. Я пожала плечами: аутизм так аутизм. Даже можно сказать порадовалась, поскольку психолог сразу начала успокаивать меня, приводя в пример (как все это делают) Энштейна, Моцарта и семейку Кюри. Повела к психологу, нейропсихологу и другим подобным специалистам. Они снимали энцефаллограммы, проверяли каждый по-своему. И убедили меня, что это все, что угодно, только не аутизм. Левосторонность. Тут на форуме упоминались книги Семенович про левшей. Вот у нее на консультации мы и были. Она безапелляционно заявила, что я сама виновата в проблемах дочери, что я "доразвивалась" и что все "совсем с ума посходили с этим ранним развитием". Что у ребенка не развивилась кора головного мозга, что она левосторонняя (не левша, а как бы левша, действующая правой рукой). А я сейчас понимаю, что занималась я с ребенков весьма умеренно... Потом была идея, что она экстрасенс. Якобы всплески активности видны на энцефаллограмме... Ну, в общем, бредятина. Наиболее адекватные высказывались в пользу аутистических черт характера.
Я благополучно водила ребенка к психологам и неврологам, которые разговорами и медикаментами приводили ее в чувство. И только к 10 годам очередной невролог направила нас к психиатру. Я всегда пыталась найти какое-то объяснение, много читала и размышляла. Мне надоело слышать со всех сторон обвинения в свой адрес о плохом воспитании. Тем более, что я выбивалась из сил, прививая навыки общежития и общения. Я понимала, что это не нормально. Поставить диагноз помог мультик "Мэри и Макс". Герой из Америки был обладателем Синдрома Аспергера. Мы с мужем в один миг прозрели. Я стала читать про него. Все сошлось. А потом диагноз озвучил психиатр. В начале я порадовалась, что нашлись объяснения. Не знаю, чему более: что я права, что я не плохая мать, что наконец-то найдено название... Заметьте, сначала я не думала о ребенке. Только о себе и о своей роли матери. А вот потом пришло понимание, что ребенок будет иметь пожизненные проблемы. Что все мои надежды на одаренность - это, простите, фуфел. Что она может и не реализовать себя в жизни. Что все особенности тормозят развитие, уравновешивая все до уровня ниже среднего. Диагноз стал постепенно звучать приговором. Короче, все как и описано в классической литературе: я оплакивала смерть своего идеального ребенка. Я не хотела в реальность. Сопротивлялась и ненавидела аутизм. Аспергера с его синдромом. Каннера заодно. Теперь я понимаю, что Бог отводил от меня диагностирование так долго, как только мог. И я смогла, не зацикливаясь на диагнозе, хорошо адаптировать ребенка. Своей интуицией и любовью. Все, что я делала по наитию, в результате оказалось очень эффективным в "борьбе" с сенсорной дезинтеграцией, социализацией, организацией... За 2 года мы так и не нашли хорошего специалиста, способного нас взять и повести по светлому пути к новой прекрасной адаптированной жизни. Сейчас, все хорошенько оплакав, я возвращаюсь в реальность с новым видением. И с желанием принять все как есть. И с полным непониманием, что с этим делать дальше. Я не могу жить вне плана. Меня это тревожит и пугает.
Отец ребенка воспринял все абсолютно спокойно. Дед ушел из жизни с полной уверенностью, что мы все несем бред. Бабушка так же, как и я поняв диагноз, реальность не принимает. Ее все это раздражает.
Другая бабушка (папина мама) отнеслась индифферентно-лояльно. Она вообще очень лояльная. Так же, как и моя сестра.
Остальных в диагноз мы не посвящали.
Ребенок узнала о диагнозе непосредственно от психиатра, которая бухнула его прямо на приеме. Тоже переживала. Нажила себе комплексов дополнительных. До диагноза у нее была надежда, что рано или поздно она сможет общаться нормально, после она стала бояться общения. Раз диагноз, значит, ничего и не получится. Я против сообщать диагнозы детям с неокрепшим мозгом и волей. Можно это как-то обходить. Ребенок может зациклиться на своих недостатках и перестать замечать достоинства. Или наоборот, махнуть рукой на социализацию. Не получается - ну и пошла она лесом... я все равно сумасшедшая. Все очень индивидуально. Надо крепко подумать, прежде чем сообщать.
Родители тоже не все готовы принимать диагнозы. Это не так просто переварить. Эта информация может разрушить и так хрупкие отношения, если родители относятся нелояльно к странностям чада. Есть категория тревожно-активных родителей, которые потом жизни не дадут, сами изведутся и других замучают.... И, да.. А если лояльно, то что обсуждать?
Вы сама прекрасно понимаете, как отреагируют ваши родные. Вы все точно описали.
Тут некоторые высказываются с гордость, что Аспер не зависит от социального мнения. Вы - яркий пример обратного получается. Каждый человек хочет быть любимым и принятым. И через призму этого воспринимает себя. Особенно молодой. С возрастом, конечно, не зависимо от нейротипизации, перестаешь зависеть (насколько позволяют приличия) от общественного мнения. Формируется относительно объективная оценка. Не знаю, утешит вас это или нет, но проблема отцов и детей стара как мир. Даже самые "обычные" дети могут не оправдать надежд и вкладываемых усилий. И даже иногда весьма успешные дети имеют проблемы непонимания. Могут быть не принятыми или даже отвергнутыми их собственными родителями. Или могут сами отвернуться и уйти в самостоятельную жизнь, ни разу не оглянувшись.
Много букв. Так много я еще тут не писала. Исповедь ))
Кто нужды не видал, и счастья не знает.
дев, 2002, СА