Молекулы могут иметь одинаковое строение, но различаться пространственной (объёмной) конфигурацией. Как в любом конструкторе (пирамидка, лего), где из одного и того же набора деталей используя все выданные) можно собрать разные фигурки. Это изомеры.
Их можно собирать одной конструкции, но меняя местоположение деталей. Поменять местами у разборной игрушки определённой конретной конструкции отдельные элементы (хвост и лапу, например). Это стереоизомеры.
Эти стереоизомеры могут иметь почти одинаковую пространственную конфигурацию, различаться только плоскостью симметрии относительно друг друга. Как правая рука и левая рука. Это энантиомеры (оно же - хиральные молекулы).
А дальше самое интересное, уже написанное Ida. В биологии "правые" (D-) и "левые" (L-) молекулы не заменяют друг друга, они же разной (зеркальной) пространственной конфигурации. Аминокислоты с L-конфигурацией, углеводы с D-конфигурацией, ферменты и прочие соединения тоже могут требоваться только определённой конфигурации.
Конкретно такой информации не встречалось. На фармакологии в институте устно было сказано, что в таких случаях зеркальный изомер не будет действовать (нейтрален для организма). Подобное написано в статье Википедии про энантиомеры
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Энантиомеры
В качестве примера про ибупрофен в статье про хиральностьЭнантиомеры одинаково ведут себя в химических реакциях с ахиральными реагентами в ахиральной среде. Однако, если реагент, катализатор либо растворитель хиральны, реакционная способность энантиомеров, как правило, различается[9]. Типичным примером являются лекарственные соединения, взаимодействующие с хиральными компонентами организма (белки, ферменты, рецепторы). Обычно, активность проявляет лишь один энантиомер лекарства, в то время как другой энантиомер активности не проявляет.
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Хиральность_(химия)
Две энантиомерные формы одной молекулы обычно имеют различную биологическую активность. Это связано с тем, что рецепторы, ферменты, антитела и другие элементы организма также обладают хиральностью, и структурное несоответствие между этими элементами и хиральными молекулами препятствует их взаимодействию. Например, ферменты, являющиеся хиральными молекулами, часто проявляют специфическую реакционную способность по отношению к одному из энантиомеров. Подобные примеры характерны и для лекарственных соединений. Так, биологической активностью обладает лишь один энантиомер ибупрофена — (S)-(+)-ибупрофен, в то время как его оптический антипод (R)-(−)-ибупрофен в организме неактивен[15].
Это действительно есть только один настолько известный подходящий случай - талидомид.Ida писал(а):Но никакой конкретной информации о лекарстве и спровоцированных им болезнях нет.
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Талидомид