Re: Биология, химия
Добавлено: 17 авг 2019, 19:19
Форум аутичных людей, их родственников и друзей
https://asdforum.ru/
Каналов каких?
Стронций, насколько я знаю, способен функционально замещать кальций там, где его больше всего нужно - в костях. Магний с кальцием на этот счёт невзаимозаменяемы. Про сходство их химических свойств знаю, про то, что они из-за этого могут где-то делить транспорт - догадываюсь. Сам транспорт не знаю.
Кальциевых.
У моего мужа аналогичная проблема. А я очень хорошо запоминаю. Сегодня вот по памяти написала формулу талидомида (я запомнила эту формулу так: альфа-фталимидоглютаримид) - специально, чтобы посмотреть, где у него находится асимметрический атом углерода (имеющий четыре разных заместителя). Это оказался альфа-углеродный атом в глютаримидной части, к которому своей имидогруппой присоединена фталимидная часть.
Ещё вспоминаются такие вещества, как соли бериллия (нарушается работа каких-то ферментов из-за некоторой схожести его с магнием). Или соли шестивалентного хрома, которые канцерогенны во многом из-за сходства хромата с сульфатом.dr_spring писал(а): ↑А ещё бывают случаи, когда вещество не совсем подходит к своей ячейке - как плохая копия ключа, которая туго входит в замок и туго из него выходит. Или вот, например, угарный газ (CO), как и кислород (O2), подходит к гемоглобину как ключ к замку, но связывается с ним куда более прочно, чем кислород, и потому вызывает отравление организма.
А в биологии разве не нужно много запоминать? И хотя в химии действительно приходится много запоминать, в ней есть своя внутренняя логика, во многом связанная с тем, что законы химии являются следствием законов физики. А названия элементов хорошо запоминаются, когда с ними что-то связано (простые вещества, сложные вещества и т.п.).
Кстати, его и синтезируют из похожих молекул. Только кислоту берут глутаминовую:
А каков здесь механизм канцерогенного действия?
А биология - не раздел химии, а психология - не раздел биологии.
Это логично, поскольку талидомид - производное глутаминовой (альфа-аминоглутаровой) кислоты. А вторая кислота - фталевая (1,2-бензолдикарбоновая).Dig386 писал(а): ↑Кстати, его и синтезируют из похожих молекул. Только кислоту берут глутаминовую:
https://www.hindawi.com/journals/jchem/2017/6436185/
Попадает в клетку с помощью тех же транспортных механизмом, что и сульфат. А в клетке уже восстанавливается до низших степеней окисления и образует какие-то комплексы с белками с мутагенным действием.
В общем-то да. Но при этом граница между химией и физикой - она больше у нас в головах, чем в природе. И в XX веке активно шёл процесс физикализации химии, причём настолько активный, что у химии уже практически не осталось собственных законов. Например, то же химическое равновесие сейчас описывается исключительно с помощью матаппарата теоретической физики.