Форум аутичных людей

babushka писал(а): Он что, Вам совсем никакого диагноза не поставил? Он же не психолог, а высококвалифицированный психиатр (как я поняла). Кого же он тогда лечит? И от чего? Выходит, что как защитил в 1976 году кандидитскую, так и не совершенствовался больше. Нет, ну какие-то диагнозы он озвучивал? Он считает, что участковый психиатр опытнее его?

Ну, предположим, что у Вас на самом деле СА. Причём уже несколько лет вы уверенны в этом. Как осознание того, что у Вас СА, повлияло на вашу жизнь? Это же не избавило Вас от галлюцинаций и прочих неприятных симптомов. СА ведь, не лечится, а корректируется. Вернее корректируются поведенческие реакции и слегка исправляются социальные издержки. Как вы эти годы (годы осознания) улучшали качество своей жизни? Как я поняла, от психологов помощи было мало.
Я давно читаю форум и пришла к выводу, что главная задача аутичного - облегчение своей жизни в нейротипичной среде. Каждый старается, как может, наладить свою жизнь. В вашем случае, мне кажется самое неприятное - это галлюцинации и сенсорные перегрузки. Остальное все более-менее хорошо ( работа нравится, отношения в семье нормальные, налаженный быт хорошее материальное положение). Вы жалуетесь на непереносимость яркого света, а тёмные очки не спасают? Мой внук тоже не переносит солнечный свет, в ясный день не смог сидеть за белым пластиковым столом в уличном кафе, измучился весь.

Диагноза не поставил, ведь это " не его компетенция", а участкового психиатра, а он психотерапевт.

А моя жизнь действительно поменялась, когда я приняла СА. Я начала действовать так же, как и многие люди-аспи.
Начала минимизировать раздражителей, избегать их максимально, по шкале перегрузок 10 бальной начала искать свою стадию и принимать меры ( уходить в другое помещение, стимминг, сообщить окружающему близкому человеку о наступающем своем состоянии и так далее), перестала пытаться понять свои чувства, что отнимало много сил и нервов, сообщила сотрудникам о СА, которые прочли об этом статьи и полностью изменили отношение ко мне ( в лучшую сторону). Управляющая, допустим, дает мне теперь задачи списками, полностью их разбираем по пять раз, чтобы я полностью поняла, что от меня требуется, теперь сотрудники, когда видят на мне некие физические признаки перегрузки, уводят меня в тихое место, приносят воду и так далее. Мне действительно стало намного легче. Но ведь это только на работе. Дома меня считают психически здоровой, просто с плохим характером. Людям трудно свыкнуться с мыслью, что иметь расстройство - не последнее горе на земле. Что можно признать это и помогать, а не наоборот.

С остальными людьми приходится трудно. И я хочу научиться нормально общаться. Точнее, как выглядеть ( эмоции, походка, мимика, жесты) нормальной, чтобы не было сильно заметно. Узнать, что можно говорить, а что нельзя. И так далее. Но психиатр участковый явно не по этому специалист...

Возможно, соберусь с силами попробовать нового психотерапевта, пусть из той же больницы, где и этот именитый психотерапевт, но все врачи разные ведь. Вдруг всё будет хорошо.

vipi, доступ на форум предоставлен. Надеюсь, это поможет Вам лучше разобраться в своём состоянии.

Благодарю.

vipi писал(а):И может ли человек, обладающий СА, быть очень чувствительным (но классифицировать чувства не уметь)?

Может быть чувствительным. При этом чувства не только классифицировать, но и распознавать (идентифицировать, определять наличие и характер) очень плохо.

vipi писал(а): Сказал мне это - Кандидат медицинских наук с 1976 г. Автор более 60 научных работ по актуальным проблемам психиатрии и психотерапии. Главный психотерапевт Департамента здравоохранения администрации области, руководитель городского психотерапевтического центра, декан факультета психиатрии Медицинского университета.

Работы могут быть не по профилю РАС, а по другим проблемам, не связанным с РАС. В таком случае этот врач, вполне возможно, не диагностирует РАС.
Проблема РАС у детей сравнительно новая для постсоветского пространства (и с диагностикой детей тоже бывают сложности), РАС у взрослых, насколько понимаю, очень мало кто диагностирует; кроме того, такого диагноза просто нет (признан только Украиной из стран бывшего СССР), и детям с диагностированным ранее РАС после совершеннолетия ставят другие диагнозы именно по причине того, что есть только "детский аутизм". В связи с этим врачи даже с очень высокой квалификацией не берутся диагностировать / исключать РАС у взрослых либо, в соответствии с перечнем заболеваний, отрицают их возможность.

vipi писал(а): У меня остается один выход- идти к участковому психиатру, который, как мне кажется, не будет разбираться особо. Поставит мне что-то самое близкое по симптомам, выпишет таблетки и попрощается. Я так не хочу. Поэтому, пока сама пытаюсь разобраться, СА или не СА. Но несколько лет уже живу с твердым согласием с этим диагнозом.

Галлюцинации -- это не симптом РАС (критерии диагностики РАС и СА). Их надо лечить отдельно, и это должен делать врач.
Рекомендации по организации жизни и коммуникации для людей с РАС вполне могут оказаться полезными, и, если помогают они, думаю, вполне можно пользоваться.

babushka писал(а):

vipi писал(а): То же самое с объемом и тощниной объектов, собственного тела. Происходит это тогда, когда я в этот момет не общаюсь ни с кем и ничем не занимаюсь. В состоянии покоя, если так можно выразиться.

А вот такое и мне знакомо. В детстве, когда у меня была температура, у меня возникало чувство, что мои руки от локтя и до кончика кисти становятся огромными, как бы раздутыми и лёгкими. Причём такое ощущение возникало тоже в покое и при закрытых глазах. Если открывала глаза и смотрела на руки - ощущение больших рук исчезало. Это даже меня развлекало. А в дальнейшем, чтобы определить есть ли у меня температура, мне достаточно было лечь и закрыть глаза. Если руки казались большими и раздутыми, то температура есть. С возрастом это прошло. Но если я сейчас лягу и закрою глаза, то усилием воли могу вернуть это ощущение.

У меня такие вещи в детстве возникали регулярно. И полочки со стен на меня "падали" или "надвигались" даже когда не было температуры. Тоже иногда не могу определить положение тела, если долго оставаться в неподвижности. И предметы становилсь неестественно большими или маленькими. Такие явления были как правило в конце дня. С усталости. Так что, думаю, это сенсорные перегрузки, а не галлюцинации.